Pri odabiru peptidnih bioregulatora često nailazimo na dvije glavne kategorije – citomaksi i citogeni. Proizvodnja citomaksa uključuje posebnu obradu organskih tkiva tijekom koje se izdvajaju kratki peptidi (lanci od 2-4 aminokiseline). Iako oba tipa djeluju po sličnom načelu, među njima postoje bitne razlike koje je važno razumjeti prije nego što se počnu uzimati. U ovom članku podrobno objašnjavamo te razlike i pomažemo vam odabrati najprikladniju mogućnost.
Sadržaj
Što su citomaksi (prirodni peptidi)?
Citomaksi su prirodni peptidni bioregulatori, dobiveni iz organa i tkiva životinjskog podrijetla. Razvio ih je tim profesora Vladimira Havinsona i oni su prva generacija peptidnih bioregulatora, s najduljom poviješću kliničkih istraživanja.
Proizvodnja citomaksa uključuje posebnu obradu organskih tkiva tijekom koje se izdvajaju kratki peptidi (lanci od 2-4 aminokiseline). Ti peptidi zadržavaju cjelovitu prirodnu informacijsku strukturu svojstvenu pojedinom organu.
Najpopularniji citomaksi:
Prednosti citomaksa:
- Cjelovit peptidni kompleks s potpunom prirodnom informacijom
- Najdulja povijest kliničkih istraživanja (40+ godina)
- Peptidni kompleks širega sastava
- Često se bira za glavnu 30-dnevnu kuru
Sintetski peptidi (citogeni) stvaraju se u laboratoriju
Proizvodi o kojima govori članak
€184,10 €204,60
€184,10 €204,60
€184,10 €204,60
Što su citogeni (sintetski peptidi)?
Citogeni su sintetski peptidni bioregulatori, stvoreni u laboratoriju ponavljanjem strukture prirodnih peptida. Riječ je o proizvodima nove generacije, razvijenima na temelju rezultata istraživanja citomaksa.
Svaki je citogen jedan određeni peptidni slijed koji točno odgovara aktivnom ulomku prirodnog peptida. Proizvode se kemijskom sintezom pa nisu životinjskog podrijetla.
Najpopularniji citogeni:
Prednosti citogena:
- Točno određena molekularna struktura
- Prikladni za vegetarijance i vegane (nisu životinjskog podrijetla)
- Proizvodni proces lakše je standardizirati
- Idealni za uzimanje radi održavanja između kura citomaksima
Usporedna tablica
| Značajka | Citomaksi | Citogeni |
|---|---|---|
| Podrijetlo | Prirodni (životinjska tkiva) | Sintetski (u laboratoriju) |
| Sastav | Peptidni kompleks | Jedan peptid |
| Opseg sastava | Širi (peptidni kompleks) | Ciljani (jedan peptid) |
| Prikladnost za vegetarijance | Nije | Da |
| Preporučena primjena | Glavne kure | Kure održavanja |
Kada odabrati citomakse?
Citomaksi su najbolji izbor kada:
- Započinjete prvu kuru peptidima i birate kompleks potpunog sastava
- Želite ciljano podržati rad određenog organa
- Želite provesti punu 30-dnevnu kuru
- Tražite pripravak potpunog sastava za određeni organ
Kada odabrati citogene?
Citogeni bolje odgovaraju kada:
- Već ste proveli kuru citomaksima i želite zadržati postignuto
- Držite se vegetarijanske ili veganske prehrane
- Želite ciljano djelovanje na određenu funkciju
- Peptide uzimate za svakodnevno održavanje zdravlja
Optimalno kombiniranje: citomaksi + citogeni
Mnogi korisnici odlučuju kombinirati oba tipa. Uobičajena shema:
Citomakse i citogene moguće je uzimati i istodobno, za različite organe. Na primjer, Cerluten (citomaks za mozak) zajedno s Kristagen (citogen za imunitet).
Bez obzira na to koji tip odaberete, peptidni bioregulatori dodaci su prehrani namijenjeni tome da pomognu održati uobičajen rad organa. Posjetite našu trgovinu i upoznajte se s cijelim asortimanom.
Pogledajte asortimanKlinička istraživanja peptidnih bioregulatora
Izvori
- 1. Khavinson, V.Kh., „Peptides and Ageing“. „Neuroendocrinology Letters“, sv. 24, br. 3-4, 2003, str. 144–149.
- 2. Khavinson, V.Kh. i Malinin, V.V. „Gerontological Aspects of Genome Peptide Regulation“. Karger, Bazel, 2005.
- 3. Khavinson, V., „Peptide regulation of aging: 35-year research experience“. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, sv. 152, br. 1, 2011, str. 7–12.
- 4. Institut za bioregulaciju i gerontologiju – znanstvene publikacije i podaci kliničkih istraživanja (Institute of Bioregulation and Gerontology).
- 5. Khavinson, V.Kh. i sur., „Epithalon peptide induces telomerase activity and telomere elongation in human somatic cells“. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, sv. 135, br. 6, 2003, str. 590–592.
